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Что (кто) такое Síndrome de ADDISON-SCHILDER - определение
DEFICIENCIA HORMONAL
Síndrome de Addison; Enfermedad de Adisson; Sindrome de Addison; Enfermedad de addison; Adrenalitis autoinmune; Hipoplasia suprarrenal; Insuficiencia suprarrenal primaria; Crisis addisoniana
Síndrome de SEZARY
Sindrome de Sezary; Síndrome de Sezary; Sindrome de Sézary
se considera como la forma leucémica de la micosis fungoide y se caracteriza por una eritrodermia generalizada con intenso prurito, esplenomegalia, poliadenopatías y leucemia
Síndrome de WAARDENBURG-KLEIN
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Síndrome de Klein-Waardenburg; Síndrome de Waardenburg-Shah; Síndrome de Waardenburg - Klein; Sindrome de Waardenburg; Síndrome de Waardenburg-Klein; Sindrome de Waardenburg-Klein; Sindrome de Klein-Waardenburg; Sindrome de Waardenburg-Shah; Sindrome de Waardenburg - Klein; Sindrome de Klein Waardenburg; Sindrome de Waardenburg Klein; Sindrome de Waardenburg Shah; Síndrome de Klein Waardenburg; Síndrome de Waardenburg Klein; Síndrome de Waardenburg Shah
un defecto hereditario congénico de la pigmentación que mechones de pelo blanco, vitiligo, iris parcial o totalmente heterocrómicos, nariz ancha, desplazamiento lateral de los punto lagrimales, epicanto, sordera e hiperplasia de la parte media de las pestañas. El defecto más serio de esta condición es la sordera congénita que puede ser parcial o unitaleral (15-20% de las personas afectadas)
Síndrome de CRIGLER-NAJJAR
Sindrome de Crigler-Najjar; Sindrome de Crigler Najjar; Síndrome de Crigler Najjar; Síndrome de Arias; Sindrome de Arias
Presencia de bilirrubina no conjugada en sangre de 20 a 45 mg/dl que aparece en el período neonatal y persiste toda la vida. Existen dos tipos: CN-1 y CN-2. Se trata de una enfermedad hereditaria producida por mutaciones en el gen UGT1 (que regula la expresión de la bilirrubina-UDP-glucurosiltransferasa)
Википедия
Enfermedad de Addison
La enfermedad de Addisson,[1] también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria, es un déficit hormonal causado por la afectación de la glándula suprarrenal que ocasiona una hipofunción o insuficiencia córticosuprarrenal primaria. La descripción original de esta enfermedad por Thomas Addison[2] incluye astenia y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica y un cambio peculiar de la coloración de la piel.[3][4]
